许多病毒、小分子和细菌附着在人体唾液中可供测量，大大简化了DNA检测，唾液测DNA是检测DNA或RNA的一种简单易行的方法。DNA测试是一种用于提取、分析和存储 DNA 信息的常见技术，它可用于疾病诊断、科研和刑事案件等方面。然而，由于唾液中量少，DNA检测难度较大，因此用唾液测DNA的方法受到了技术限制。
唾液测DNA有传统的方法和新的方法。在传统的唾液测试中，使用唾液或口腔液，包括若干步骤：萃取唾液中的DNA、对所萃取的DNA进行PCR放大、对PCR产物进行检测或序列鉴定，最后得到的结果就是唾液中物质特性的DNA序列，也即DNA所代表的物质在唾液中的分布。此外，还有新型的测试方法，比如数据发色法（Biotag）、太赫兹回旋谱（THZ）、质谱技术（MS）、超高通量测序（NGS）技术和荧光素酶促反应（FISH）。通常使用这些新型技术，比如在实验室中使用NGS技术，步骤更少，而且准确度也更高。
唾液测DNA所面临的技术难题是如何提高准确性和灵敏度。无论是利用NGS来进行唾液测DNA还是提取唾液中的DNA，都可以提高准确性。其实，包括拆除DNA，修饰DNA，改变和还原DNA结构，降解DNA，对DNA进行分离等，唾液测DNA所面临的难题，在性能评估方面可以分为准确性，灵敏度和抗干扰性三个方面，而相应的技术为比特率生物学、元基因之类的新技术，以及电子技术、化学技术和生物技术结合的多学科方法。在比特率生物学方面，可以提高精准度，提高检测的灵敏度，以及减少试验的时间；元基因和电子技术也可以提高检测的灵敏度，并且保持非标准化、自动化和高效率；而化学技术和生物技术也可以有效增强DNA检测的抗干扰能力。
然而，即使有了新型技术，唾液DNA检测仍存在技术限制。首先，由于唾液质量不稳定，唾液DNA检测灵敏度低，难以识别少量的DNA；其次，由于抗性基因的变化，使得DNA检测的准确性受拮抗效应的影响；最后，由于唾液DNA的少量性，导致可用DNA的量非常有限，检测过程存在严重的抗干扰性问题。
为了改善现有的唾液测DNA技术，新的技术和方法正在开发应用中，比如实时定量聚合酶链反应（qPCR），它是一种可以检测唾液中DNA元素的技术，它既可以检测DNA，也可以检测RNA，灵敏度和准确性较高；其他技术如质谱技术，可以对唾液中的DNA分子进行定向研究；另外，也有一些半定量的检测技术，如脱氧核糖核酸 (DNA) 定量检测技术（ddCQ），这是一种用于检测唾液中DNA细菌的技术，能够有效检测DNA分子，并避免唾液中存在的干扰因素。
随着新技术和新方法的不断开发应用，唾液测DNA技术将在今后有着广泛的应用，如新冠肺炎检测，糖尿病诊断和癌症检测等，都可以使用唾液测DNA技术，这就是唾液测DNA从一种简单的角度检测，走向复杂高精度的检测。
