DNA凝胶回收技术是分子生物学和生化学研究中常用的一种技术，用于构建DNA序列和分子标记的核酸的操作步骤.一般从金属，玻璃等表面上可以很容易回收DNA结合到样品中DNA应用DNA凝胶回收技术，包括DNA保护技术、DNA修饰技术等多种技术。
DNA保护技术是一种生物技术，用来回收DNA序列，使其不受活性水的侵害。实验观测发现，DNA分子被保护技术保护后可以在低操作温度中保持较高的稳定性，亦可以增加DNA模板的表达量和相应序列的长度，进一步提高克隆实验的效果。一般而言，DNA的保护技术包括用生物固定剂将DNA结合到介质中，用化学固定剂将DNA结合到介质中，在操作过程中运用聚合物可以保持DNA分子结构的稳定，用半抗原或全抗原保护DNA片段等方法。
DNA修饰技术是DNA回收的重要手段之一，利用特定的修饰子将修饰分子和特定序列的碱基组合相结合来修饰DNA分子，可以提高DNA分子的稳定难以分解和容易结合这些特性，这样可以极大地促进DNA凝胶回收的效率，从而提高回收DNA的效率。
通常的DNA凝胶回收实验，首先要以多种方式分离凝胶中的DNA，然后用某种基因工程技术或特定分散系统分离和回收碱基序列。一般使用DNA回收实验中可以结合这些技术，比如常用的阴离子交换、膜交换、疏水柱层析等方法，也可运用形成DNA凝胶结构的聚合物衍生物，通过高亲和力，选择性萃取确定物质，纯化回收不受破坏的DNA分子。
DNA凝胶回收技术的应用并不只限于实验研究，它还在临床上被广泛运用，如核酸分子检测、病毒及微生物的诊断、突变检测等，并可以用来识别指定的mRNA表达水平，调查某些疾病的遗传变异以及检测生物标记物的病理学表现。
DNA凝胶回收技术是一种灵活的技术，不仅可以得到DNA分子的正确结构，还可以获得清晰的DNA序列，并有效地分析DNA复制序列，同时，它还有助于克隆序列，识别突变和阳性反应。在生物检测和分子生物学研究中，DNA凝胶回收技术都可以发挥重要作用，为实验研究者提供准确可靠的实验数据，促进生命科学领域的发展。
总之，DNA凝胶回收技术是一种重要的技术，它不仅在实验室的研究上有重要的应用，还在临床检测上发挥着重要的作用。它的应用不仅可以提高DNA序列的回收率，而且可以提高DNA结构的稳定性，使得DNA分子不受活性水的侵害，为实验研究奠定了基础，有效提高了实验室实验的实用性，为临床检测提供了准确可靠的实验数据。
