DNA磁珠纯化技术是一种精细加工的分子生物学方法，它可以提取和纯化DNA或其他高分子有序核酸。该技术利用DNA的特殊特性将DNA的表达产物，如原核染色体DNA、真核染色体DNA、特定序列的cDNA等从可扩散溶液中分离出来，以获得高度纯化的核酸样品。
DNA磁珠纯化技术是一种高通量、高效率的核酸提取方法，它可以在体外、体内快速抽取大量不同类型的原核、真核和Xenobiotic核酸，可改造使用，并且可以进行高度灵敏、可重复性地酶标定限制性酶切分析。DNA磁珠纯化技术还可以用于染色质中PDD（P-Rich-DNA-Domains）的纯化和其他高灵敏的抗原检测，以及提取重叠的序列检测目的。
DNA磁珠纯化技术主要利用DNA分子与磁性材料结合的性质制备磁珠，以纯度高、效率高、成本低等优势解决DNA系膜式和其他传统方法提取核酸时间长、纯度低等弊端。这种技术能将高分子有序核酸从可扩散溶液中分离出来，以获得高度纯化的核酸样品，如原核染色体DNA、真核染色体DNA、特定序列的cDNA等。
由于DNA磁珠纯化技术可以用于原核染色体DNA、真核染色体DNA、特定序列的cDNA的纯化和酶标定限制性酶切分析，所以在生物工程、分子遗传学和其他科学领域被广泛应用，如蛋白表达调解、载体转化、水平基因组学、基因敲除以及合成生物学等Val课领域。
DNA磁珠纯化技术的实施通常包括准备DNA接枝磁珠、与DNA或cDNA特异性结合、有选择地分离结合的DNA和未结合的DNA的四个步骤。每个步骤都是实验参数控制的，如磁珠生物材料、DNA接枝基团、支架表面等，要控制该技术的实现。首先，制备接枝到磁珠表面的DNA接枝物，可以选择适当的基团以实现DNA和磁珠之间的特异性结合。其次，将磁珠与待提取核酸样品，如原核染色体DNA、真核染色体DNA、特定序列的cDNA等混合在一起，并加入适量的酵素以活化接枝，使DNA与磁珠之间具有特异性结合。再次，通过改变体系的物理化学效应，无论是特定序列的核酸片段是否可以选择性地由溶液中磁性材料中分离出来。最后，样品可以反复洗涤以去除未结合的核酸，并可在真空条件下脱水，以得到高纯度的核酸样品。
生物技术相关的分子生物学实验，如基因测序、RNA表达调控、蛋白质分离分析和转基因等，都需要好的样品。因此，高纯度的DNA样品是基础实验的前提，DNA磁珠纯化技术可以实现短时间内以高纯度获得DNA提取的样品，因此在目前的生物技术应用中越来越受到重视，帮助人们在基础实验中获得最佳的结果。
综上所述，DNA磁珠纯化技术相较于传统方法可以更有效、快速地获得高纯度的核酸样品，受到广泛应用，这是由于它具有高精准度、高灵敏度、高效率、可耐腐蚀性高等优势，把有序核酸从可扩散溶液中分离出来，有助于基础实验的进行。
